Исследователи из Йельского Университета (США) выяснили, как редкое соединение, производимое морскими бактериями, связанными с асцидиями, убивает раковые клетки. Это открывает путь для разработки новых высокоэффективных препаратов для химиотерапии. О том, что молекула ломаивитицина А (lomaiviticin А) является смертельной для культур раковых клеток, известно давно. Но механизм действия этого метаболита оставался нераскрытым более десяти лет. Группа ученых под руководством профессора Сета Герзона провела серию экспериментов и решила эту задачу. Оказалось, что молекула разрезает, расщепляет и, в конечном счете, разрушает ДНК раковых клеток, предотвращая их репликацию. Как отмечает профессор Герзон, ДНК является одной из основных мишеней противоопухолевых препаратов, и расщепление обеих цепочек ДНК является наиболее эффективной формой повреждения раковых клеток. Но очень немногие препараты способны непосредственно расщеплять ДНК.
Открытие такой способности у ломаивитицина А может быть полезно для разработки химиотерапевтических агентов, используемых в малых дозах. Ученые испытали эффекты от ломаивитицина А, а также от двух других соединений, продуцируемых этими же бактериями — ломаивитицина С и кинамицина С. Все три соединения содержат особую функциональную группу — диазофлуорен. Но у ломаивитицина А таких групп две, а у ломаивитицина С и кинамицина С — только одна. Ученые выяснили, что диазофлуорен принимает непосредственное участие в расщеплении ДНК, и потеря одной функциональной группы серьезно уменьшает противораковую эффективность соединений. Поэтому ломаивитицина А является более токсичным для раковых клеток, чем две других молекулы. Правда, подробности взаимодействия ломаивитицина А и ДНК еще предстоит выяснить. Но уже понятно, что одна молекула способна разрезать сразу две нити ДНК.
Открытие такой способности у ломаивитицина А может быть полезно для разработки химиотерапевтических агентов, используемых в малых дозах. Ученые испытали эффекты от ломаивитицина А, а также от двух других соединений, продуцируемых этими же бактериями — ломаивитицина С и кинамицина С. Все три соединения содержат особую функциональную группу — диазофлуорен. Но у ломаивитицина А таких групп две, а у ломаивитицина С и кинамицина С — только одна. Ученые выяснили, что диазофлуорен принимает непосредственное участие в расщеплении ДНК, и потеря одной функциональной группы серьезно уменьшает противораковую эффективность соединений. Поэтому ломаивитицина А является более токсичным для раковых клеток, чем две других молекулы. Правда, подробности взаимодействия ломаивитицина А и ДНК еще предстоит выяснить. Но уже понятно, что одна молекула способна разрезать сразу две нити ДНК.
Комментариев нет:
Отправить комментарий